Split-Signal FISH Acute Lymphoblastic Leucemia translocation Probes

Apresentação:

- Códigos Y5400, Y5401, Y5402, Y5403, Y5404 e Y5405
- Apresentação: Tecnologia Split-Signal diminui o número de sinais falso positivo.
- Evita coloração de fundo indesejado proveniente de seqüências repetitivas no genoma humano.
- Otimizado para o uso com o kit de Citologia FISH - reagentes padronizados para o uso com as 6 sondas,
- oferecendo todos os reagentes auxiliares necessários.

Utilidade Clínica:

- Painel de sondas de translocação de DNA para FISH desenvolvido para detecção rápida e sensível de
- aberrações cromossômicas em leucemia, principalmente translocações em Leucemia Linfoblástica Aguda (ALL).





Sinais fluoresentes (1)
Os sinais verde e vermelho isoladamente indicam caso de translocação.

A fusão das cores vermelha e verde representam cromossomos
não afetados, indicados pelo sinal amarelo.

Duas sondas de DNA marcadas diferentemente
que limitam a região de quebra do gene-alvo.

Sinais Fluorescentes claros e balanceados
em casos de translocações (1,25)


SEM translocação............... Translocação

Em núcleos normais, os sinais amarelos (fusão do verde com vermelho) serão visíveis,
enquanto a translocação resultará na separação dos sinais verde e vermelho
acompanhada do sinal amarelo, referente ao cromossomo não afetado.

Translocações balanceadas e não balanceadas (1,26)

.................................
Precursor de leucemia
linfoblástica aguda de células B
com translocação gênica TCF3
balanceada t(1;19)(q23;p13)
Precursor de leucemia
linfoblástica aguda de células B
com translocação gênica TCF3
não balanceada t(1;19)(q23;p13)
com perda do sinal verde [der(1)]

Translocações com perda de gene não translocado

Precursor de leucemia linfocítica
aguda de célula B com translocação
gênica ETV6 t(12;21) com perda
do gene ETV6 não translocado
(perda do sinal amarelo).


Aberração com deleção submicroscópica
Leucemia linfocítica aguda
de célula T com fusão gênica
SIL-TAL1, causada pela deleção
submicroscópica del(1)(p32p32)
no gene SIL com perda
do sinal vermelho.

Novo método efetivo de bloqueio baseado no PNA

Bloqueio efetivo de coloração
de fundo indesejável obtido por
um novo método baseado
no PNA (Peptide Nucleic Acid).

A estrutura peptídica do PNA
substitui a cadeia de
fosfato-desidrogenase do DNA.
"B" indica uma purina (adenina,
guanina) ou uma pirimidina
(citosina, timidina).

A interação PNA-DNA é mais
rápida e forte em relação à
interação DNA-DNA, devido
a baixa repulsão eletrostática.
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